平顶山肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 用我的组织样本来做检测，安全上有没有风险？
- 请您放心，检测本身是在实验室对您已提供的样本进行分析，不会对您的身体造成任何额外的伤害或风险。我们严格执行生物安全与信息隐私保护规范，确保样本处理与数据存储过程的安全合规。
- 抽血做检测需要空腹吗？有什么特别要求？
- 抽血前不需要特意空腹，正常饮食即可。但建议您提前告知我们正在服用的药物情况。采样当天保持放松状态即可，其他具体要求我们会在采样前详细告知您。
- 花这么多钱做个基因检测，到底值不值得？对我有多大帮助？
- 是否值得取决于您的个人需求。对于寻求全面治疗方案（尤其是靶向、免疫治疗）的肿瘤人士，它能提供广泛的基因信息，指导用药、评估预后和遗传风险。近2万个基因的覆盖和HRD、TMB等指标分析，信息量远超基础套餐。请您结合主治医生的建议和自身经济状况，判断这些信息对您治疗决策的实际价值。这是自费项目。
- 如果检测报告出来，结果有异常，比如发现某个基因突变了，我该怎么办？
- 请您不必过度紧张。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读。您需要携带报告，与您的主治医生或平顶山的肿瘤遗传咨询门诊进行详细沟通。医生会结合您的具体病情，为您解读该变异的意义，并共同讨论后续可能的治疗方案或随访计划。
- 这个检测报告在全国的医院都认可吗？
- 本检测报告由具备专业资质的实验室出具，其数据具有科学参考价值。报告在全国范围内通用，但具体治疗方案的选择，建议您的主治医生结合您的全面情况来综合判断。
用户评价 (5条，均分5.0)
检测是为了靶向用药参考。最惊喜的是报告不仅列了现有药物，还分析了正在临床试验中的新药和潜在耐药机制，视野很开阔。医生都说这份报告考虑得很长远。
机构回复
您好，肿瘤治疗是一个动态过程，我们希望在报告中为您呈现当前及未来的可能选择。耐药分析和新药信息能帮助医生提前规划治疗路线图。感谢您和医生的认可。
报告出来后，我在线上系统查看，发现需要双重验证（密码+手机验证码），而且有登录记录提醒。这种细节让我觉得他们是真的在技术上下了功夫防止信息被非法访问，不是空口说白话。
机构回复
感谢您的反馈。我们在线报告系统采用了多重身份验证和动态监控，正是为了确保只有您本人和您授权的医生才能访问核心报告。任何异常登录都会触发警报，这是我们的主动防御策略之一。
家人是胆道癌，治疗方案很少。做这个检测是最后的尝试。虽然等待的每一天都很煎熬，但第11天拿到了报告。报告里分析出有一个不常见的融合基因，并且有对应的靶向药案例。虽然药很贵且难买，但至少有了明确的靶点，让我们从绝望中看到一丝光亮。报告很扎实。
机构回复
我们理解寻找“靶点”对于难治性肿瘤患者家庭的意义。能够通过全面检测发现潜在的治疗机会，是我们工作的最大动力。请务必在医生指导下进行后续治疗。
作为靶向用药参考做的检测。最看重的是分析是否够新、够全。报告里居然有我听说过的那个最新靶点，而且有刚上市不久的药推荐，信息更新很及时。从采样到出报告14天，速度还不错。解读服务也很到位，不是光给一份冷冰冰的报告。
机构回复
谢谢您的细致评价。我们的知识库与解读团队会定期依据最新的全球指南和文献进行更新，确保前沿信息能及时惠及患者。为您提供有温度的精准医疗服务是我们的追求。
报告出来后，我有很多问题，甚至在不同时间问了客服好几遍。每次接线的客服都能快速调出我的记录，回答前后一致，不用我重复说情况。这种衔接流畅的服务体验，说明他们内部管理很到位，值得信赖。
机构回复
感谢您对我们团队协作效率和系统支持的肯定！我们通过完善的客户关系管理系统，确保为您提供连贯、准确的服务体验。有任何问题，请随时联系我们。
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